Dr n. med. Jolanta Krzysztoń-Russjan

Mikrobiolog. Ukończyła Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie. Na początku lat. 90. zaczęła pracę w Warszawie w diagnostyce mikrobiologicznej, uzyskując tytuł specjalisty II stopnia mikrobiologii medycznej. Zdobyła wówczas doświadczenie w diagnostyce zakażeń powodowanych przez bakterie beztlenowe. W latach 1998-2006 pracowała m. in. nad określeniem struktury klonalnej wieloopornych szczepów gronkowca złocistego (S. aureus) (MRSA) w Zakładzie Epidemiologii i Mikrobiologii Klinicznej Centralnego Laboratorium Surowic i Szczepionek, które w 2002 r. włączono do Narodowego Instytutu Leków (NIL) w Warszawie. Zaproponowana wówczas strategia fenotypowo-genotypowa pozwoliła na wykrycie w Polsce kilku „klonów” MRSA o zasięgu światowym. Jeden z nich, klon Iberyjski, charakteryzował się obniżoną wrażliwością na wankomycynę (hVISA), co po raz pierwszy wykazano w Polsce w badaniach z jej udziałem. Od 2007 r. brała udział w badaniach Zakładu Biochemii i Biofarmaceutyków (ZBB) NIL. Badania te dotyczyły wykrywania mechanizmów działania leków przeciwnowotworowych jak i oporności wielolekowej w poszukiwaniu efektywnej terapii antynowotworowej. Prowadziła badania z zastosowaniem zróżnicowanych technik biologii molekularnej, jak i modeli komórkowych, pozwalających na ocenę cytotoksyczności badanych kombinacji terapeutycznych. Jej autorskie badania dotyczyły poszukiwania biomarkerów molekularnych choroby Huntingtona (HD) (o znanym podłożu genetycznym) w obszarze metabolizmu energetycznego, w tym metabolizmu aminokwasów rozgałęzionych (BCAA) z celu wykrycia wczesnych zmian patologicznych HD i opracowania terapii hamującej rozwój tej choroby. Prace w tym obszarze prowadziła w Polsce we współpracy grupy badaczy ZBB, której była liderem i współwykonawcą, z naukowcami UM w Poznaniu w ramach projektu Europejskiej Sieci Badań Choroby Huntingtona (EHDN). Była kierownikiem lub/i wykonawcą 3 projektów badawczych MNiSW i 2 EHDN. Brała udział jako wykładowca w kursach organizowanych we współpracy z CMKP dla mikrobiologów oraz promotorką prac magisterskich. Prowadziła szkolenia dla stażystów i studentów warszawskich uczelni wyższych. Ponadto jest autorką i współautorką ponad 40 publikacji krajowych i zagranicznych, a swoje prace prezentowała czynnie na licznych sympozjach krajowych i zagranicznych. W toku pracy zarówno w obszarze mikrobiologii jaki i biologii medycznej nabyła doświadczenie w opracowaniu technik biologii molekularnej w zakresie diagnostyki mikrobiologicznej, jak i biologii medycznej. Jej aktualne zainteresowania dotyczą m. in. wyjaśnienia roli mikrobiomu i wpływu czynników zakaźnych na przebieg przewlekłych chorób układu nerwowego oraz na rozwój chorób neurodegeneracyjnych o znanym i nieznanym podłożu genetycznym. Od 1998 r., jest członkiem Polskiego Towarzystwa Mikrobiologów, od 2003 r, Krajowej Izby Diagnostów Laboratoryjnych, od 2005 r. Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona, zaś od 2009 r. jest członkiem europejskiej sieci EHDN (działa w grupie biomarkerów). Aktualnie pracuje w Dziale Mikrobiologii Uniwersyteckiego Centrum Medycznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, gdzie koordynuje pracę w obszarze diagnostyki molekularnej. Od niedawna współpracuje z Human Biome Institute jako ekspert w zakresie opracowania nowych metod hodowli bakterii beztlenowych.